P: ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una mutación por corrimiento del marco de lectura?

Sun, 03 May 2026 10:37:59 +0000

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor una mutación por corrimiento del marco de lectura? Una mutación por corrimiento del marco de lectura (también conocida como frameshift mutation) es un tipo de alteración genética que tiene un impacto profundo en la estructura y función de una proteína codificada en el ADN. A diferencia de otras mutaciones, como las sustituciones o inserciones de un solo nucleótido, el corrimiento del marco de lectura altera la forma en que se traducen tres nucleótidos —el marco de lectura— en aminoácidos, provocando cambios drásticos en la proteína producida. En este artículo, exploraremos qué es exactamente una mutación por corrimiento del marco de lectura, cómo ocurre y por qué es tan significativa desde el punto de vista biológico y clínico. ### ¿Qué es una mutación por corrimiento del marco de lectura? El ADN está compuesto por secuencias de tres nucleótidos llamados codones, cada uno de los cuales codifica un aminoácido específico durante el proceso de traducción del ARN mensajero (ARNm). Cuando un cambio en la secuencia del ADN —como una inserción o deleción de uno o más nucleótidos— altera el número total de nucleótidos, se desplaza (o “corre”) todo el marco de lectura a partir del punto de alteración. Esto modifica la asignación de todos los codones posteriores, lo que lleva a una secuencia completamente diferente de aminoácidos desde ese punto en adelante.